（試驗工廠(chǎng)的系統解決方案的恒溫恒濕實(shí)驗室）

　　作者：恒溫恒濕實(shí)驗室發(fā)布于：2019-07-1010:26:57點(diǎn)擊量：389

　　測試配置文件之間：

　　試驗工廠(chǎng)正在開(kāi)展一個(gè)項目之前正式批準，并進(jìn)入實(shí)際建設：前期制作作坊。在化工，醫藥，機械設備公司常用

　　小批量的生產(chǎn)和新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)后的測試植物。

　　測試之間的作用和重要性：

　　主要是法律上試驗工廠(chǎng)規?；姆磻蟮姆磻?，如果被同時(shí)獲得的產(chǎn)物的反應器操作參數的產(chǎn)率，和在正常操作。

　　試點(diǎn)工廠(chǎng)正式批準在建項目和進(jìn)入前期制作實(shí)際施工前。這可以要求查看一些工業(yè)中存在放大

　　題。有助于提高實(shí)際的工業(yè)試運行期間的效率，縮短調試周期，降低成本。

　　試點(diǎn)被稱(chēng)為中間試驗是科技成果的必要組成部分，恒溫恒濕實(shí)驗室以產(chǎn)生動(dòng)力，成功或失敗取決于產(chǎn)業(yè)化測試的成功或失敗的結局?？萍汲晒?/p>

　　試驗結束后，電力行業(yè)到超過(guò)80％;沒(méi)有通過(guò)試用會(huì )，只有30％的功率為行業(yè)。

　　中試工廠(chǎng)之間環(huán)境要求：

　　處理單元的操作可以具有低的溫度（0?120中的。C），高溫（150-250。C），

　　高壓（OM2.為5MPa），負（O?-0.為1MPa）的工藝條件;

　　包精烘具有清潔度要求的藥物。

　　不同的產(chǎn)品對環(huán)境中測試的測試要求各不相同，請參照當前的進(jìn)程和要求為準。

　　供試品溶液之間的恒標自動(dòng)化：

　　恒標自動(dòng)化是一家專(zhuān)業(yè)從事室內環(huán)境的集成系統為數不多的服務(wù)商之一，提供恒溫恒濕實(shí)驗室車(chē)間，潔凈車(chē)間，車(chē)間真空，實(shí)驗室條件下，模具

　　建議環(huán)境實(shí)驗室等環(huán)境的解決方案。它可以提出要求精確用戶(hù)的任何環(huán)境下的合理解決方案。環(huán)境和試驗工廠(chǎng)之間的以下布局提供

　　以下建議：

　　測試布局之間分配

　　功能區域，如亞正常生產(chǎn)區，公用工程領(lǐng)域，輔助區域，潔凈區和其它操作合理劃分，支撐可控制的實(shí)驗室恒標自動(dòng)化：

　　T設置成靠近類(lèi)似的工藝條件，存在大的差異的分離的布置中，單獨的氣室裝置;

　　精烘區域GMP標準封裝，獨立的流動(dòng)流;

　　生產(chǎn)工藝應不同的測試步驟之間提供，

　　布局的特殊工藝后的形式

　　反應溫度下的反應通常的后位置分離分開(kāi)設置，設置在壁;和在分開(kāi)的位置的高壓加氫函數Q設置在所述植物的一個(gè)端部，提供證明

　　墻和防爆通風(fēng)面。

　　空間（2）的合適的設備布局，易于安裝和維護

　　配套最全，以滿(mǎn)足有關(guān)現有的火災和爆炸，消防，環(huán)保，職業(yè)健康和衛生等方面的規范和規定;

　　如果必要的話(huà)（4）使用自然通風(fēng)和照明設備的，以促進(jìn)氣流，風(fēng)排氣設施的安裝，

　　在其中的環(huán)境要求之間的示例藥物試驗的試驗工廠(chǎng)：

　　在生產(chǎn)流程圖之間的制藥廠(chǎng)試驗：

　　潔凈室的溫度，濕度（GMP要求），溫度為18?26℃，45?65％的相對濕度。

　　周?chē)臻g的潔凈室保持一定的壓力，并且生產(chǎn)過(guò)程應決定維持正壓力或負壓力差，

　　潔凈室和不同級別的不小于5Pa的更少的非清潔區域的清潔區域之間的壓力差，潔凈區和外部壓力是小于10Pa的。

　　僅在試驗工廠(chǎng)潔凈室（區）新產(chǎn)品的安排，不得用于其他目的。

　　恒標自動(dòng)化提供了溫度和濕度的試驗工廠(chǎng)，環(huán)境清潔，真空和其他的解決方案，對以上內容有任何疑問(wèn)，請與我們聯(lián)系！